В комитете Госдумы по охране здоровья предлагают создать национальную базу мутаций

Своё предложение депутат представит в понедельник, 2 июля, министру здравоохранения Веронике Скворцовой в ходе заседания комитета.

«В Российской Федерации существует ряд вопросов, связанных с генетическими исследованиями и использованием данных их результатов для лечения многих сложных заболеваний. Прежде всего, необходимо создавать национальную базу мутаций, базу генетических данных. Она позволит наработать клиническую практику и в результате выдать по каждой мутации стандартизированные виды лечения. Сегодня это у нас отсутствует: каждый врач по-своему смотрит на ситуацию, нет единых подходов к лечению мутаций. Вопросы профилактики заболеваний, связанных с мутацией, очень серьёзные. Поэтому такие базы, безусловно, необходимо иметь», — сказал он.

По словам депутата, не хватает также нормативно-правовой базы, которая поможет улучшить и систематизировать работу с генетическими исследованиями.

«Сегодня невозможно при проведении генетического исследования получить медицинское заключение. Само оборудование, на котором ведутся эти исследования, не имеет статуса медицинского изделия, то есть необходимых процедур не прошло и является научно-исследовательским. Более того, не имеют статуса медицинских изделий и системы, которые используются при исследованиях. У проводящего их человека, как правило, отсутствует соответствующий сертификат. В результате выдаётся некое заключение, но оно не является медицинским и врачи не могут на него опираться для проведения дальнейшего лечения пациента. Поэтому предлагается разработать целый блок нормативной базы, законов и подзаконных актов для того, чтобы всё, что касается генетики, находилось в правовом поле и могло использоваться для лечения наших граждан», — заключил Петров.

В понедельник министр здравоохранения Вероника Скворцова примет участие в заседании комитета Государственной думы по охране здоровья.