Российские учёные нашли экологичный способ синтеза лекарств
В основе нового подхода лежит нагрев доступных реагентов, а единственным отходом производства становится вода.
Учёные Тольяттинского государственного университета и Самарского государственного технического университета предложили экологичный метод синтеза молекул, которые могут стать основой для новых лекарственных препаратов. При поддержке гранта Российского научного фонда исследователи нашли способ соединять вещества без применения агрессивных реагентов и токсичных растворителей, сообщает ТАСС.
В основе многих современных лекарств, используемых для борьбы с раком, грибковыми и бактериальными инфекциями, лежит соединение молекул азолов с фенолами. Традиционные химические реакции для получения таких соединений требуют участия вредных компонентов и часто приводят к появлению нежелательных побочных продуктов.
Группа исследователей под руководством профессора Центра медицинской химии ТГУ Виталия Осянина нашла способ соединить два стабильных и доступных вещества — гидроксибензиловый спирт и азол — с помощью простого нагрева до 160–165 °C. В процессе нагревания спирт теряет молекулу воды и превращается в активную частицу, которая взаимодействует с азолом. В результате получается нужное вещество, а единственным побочным продуктом реакции остаётся вода.
Новый подход отличается экологичностью: для очистки готового продукта достаточно перекристаллизации из обычного этилового спирта.
«Наш подход закладывает основу для более экологичного фармацевтического производства будущего. С помощью этого метода можно получать сложные и ценные молекулы, следуя главным принципам природы и современного устойчивого развития — эффективно и без отходов», — приводятся слова Виталия Осянина.
Учёные подтвердили, что метод универсален и работает с разными видами азолов. Поскольку азольные фрагменты входят в состав многих противоопухолевых, противогрибковых, противовирусных и противовоспалительных средств, разработка открывает возможность для создания широкого спектра биологически активных соединений. Результаты работы опубликованы в научном журнале Tetrahedron Green Chem.