Можно ли прервать наследственную онкологию — объясняет доктор Мясников
Врач-онколог Павел Копосов заявил, что появление двух или более опухолей одновременно называется синхронным множественным раком. Он отмечает, что даже такое состояние можно успешно вылечить, а генетический фактор возникновения болезни часто обещает более благоприятный прогноз.
Онколог вспоминает, что за время своей работы ему приходилось сталкиваться с ситуациями, когда у пациента возникали 5 разных типов рака в различные периоды жизни.
Опухоли, появляющиеся в новых местах, часто формируются из-за воздействия токсичных веществ. Даже успешное лечение предыдущей опухоли может стать причиной повторного злокачественного новообразования, так как подобная терапия тоже может негативно повлиять на организм.
Как отметил в беседе с корреспондентом Общественной службы новостей заслуженный врач России и телеведущий Александр Мясников, наследственная природа онкологии — доказанный факт, и разница лишь в том, что при некоторых видах рака генетические наследственные мутации имеют определяющее значение с очень высоким процентом проявления.
«К ним, например, относится синдром Линча, BRCA и прочие. В других это проявляется менее явно», — пояснил Мясников.
Врач также напомнил, что сегодня онкология и генетика тесно взаимосвязаны, и около 10% всех случаев онкологии имеют значительную генетическую предрасположенность.
«Некоторые яркие примеры включают мутации BRCA, которые связаны с высоким риском развития рака груди, яичников, поджелудочной железы и простаты. Кроме того, мутации MLH и MCH, известные как синдром Линча, связаны с раком толстого кишечника, эндометрия и некоторыми другими видами рака», — уточнил он.
Собеседник издания напомнил, что сегодня врачи рекомендуют проводить генетические исследования у лиц, у которых уже диагностирована онкология. Это имеет две основные цели:
1. Выявление генетической предрасположенности к раку позволяет определить, что течение болезни может быть более агрессивным и требовать интенсивного лечения.
2. Предупреждение и обследование ближайших родственников, так как у них может быть повышенный риск развития онкологии.
Мясников напомнил, что в мире существуют обязательные рекомендации о генетическом обследовании пациентов с раком яичников (с 2010 года), раком молочной железы у мужчин, семейным раком груди и толстого кишечника, а также раком поджелудочной железы.
Врач подчеркнул, что несмотря на то, что выполнение этих рекомендаций не является обязательным (за рубежом такие обследования проводятся только у около 10% подходящих пациентов), они все же существуют.
Остановить генетическую наследственность онкологии, по словам врача, нельзя.
«Кто-то на канате толстом и прочном, кто-то на тонком и слабом»
«Это как если ты подвешен над пропастью. Кто-то на канате толстом и прочном, кто-то на тонком и слабом. И кто простоит дольше, зависит от нас самих. Мы нагружаем это курением, вирусными болезнями, жирами, плохой экологией, отсутствием физических нагрузок и прочим. Вот тонкий канат быстрее порвется. Выяснять у кого какой канат — дорого, не точно и смысла не меняет: если перегружать любой, он по итогу перетрется», —заключил эксперт.